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细胞冻存液

快速细胞冻存液(无蛋白)

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产品概述

BY003是一种新型无蛋白快速细胞冻存液,其不含动物来源的血清成分,无蛋白成分,化学成分明确,可减少各类病毒、细菌、霉菌和支原体等污染,保证冻存细胞的安全,并有效提高细胞冻存活率和复苏活力。该产品既适用于一般培养细胞的冻存,也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。

产品特点

  • 省时省力

    直接存放于-80℃冰箱冻存,无需程序降温
  • 安全性高

    无蛋白,化学成分明确
  • 高品质

    细胞复苏率在90%以上
  • 使用方便

    2~8℃即可稳定保存,无需冷冻,即取即用

操作步骤

  •    ◆

    细胞冻存步骤
    ① 收集处于对数生长期贴壁细胞或悬浮细胞于离心管中,并进行细胞计数;
    ② 取所需冻存细胞数的细胞悬浮液置于离心管中,离心收集细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,3~5min)。彻底移去离心管中的上清液;
    ③ 加入适量的细胞冻存液于离心管中,调整细胞浓度至1~5×106cells/mL。轻柔混匀,制成细胞冻存悬液;
    ④ 将离心管中的细胞冻存悬液分装于已标示完全的冻存管中;
    ⑤ 直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱冷冻保存;
    ⑥ 若需液氮保存,需放-80℃冰箱过夜后移至液氮罐。

步骤示意图

BY002.png


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    细胞复苏步骤
    ① 取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻;
    ② 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即移入含5mL细胞培养基的离心管中,离心收集细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,3~5min);
    ③ 小心移去上清液。加入适量的新鲜细胞培养基,轻轻混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中;
    ④ 镜检后,可根据具体研究需要及方法进行细胞常规培养。

注意事项

1. 本产品长期反复开盖使用可能会有微量晶体状沉淀出现,此为正常现象,不影响细胞冻存效果。建议分装使用,即可避免此情况发生,同时也可减小操作过程中交叉污染的风险;

2. 冻存细胞分装后,应尽快移入-80℃冰箱;

3. 若需长期冻存细胞(≥6个月),请转移至液氮罐中贮存;

4. 冻存干细胞或原代细胞时,建议事先使用该产品对所冻存的细胞进行为期至少1周的预实验,确认性能后再进行正式冻存;

5. 冻存液中含有DMSO成分,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

6. 本产品仅限科研使用。

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