雅酶染料和生物素去除柱的核心组分是一种特制的树脂,专为快速去除非结合荧光染料、生物素、还原剂和交联剂而设计,具有卓越的蛋白质回收能力。
本产品推荐用于从分子量大于7kDa的蛋白质中去除未结合的生物素、荧光染料、交联剂和还原剂,推荐处理样品量为50~120μL。
1. 拧下纯化柱底部的密封塞,然后松开顶部盖子;
注意:请勿取下纯化柱的盖子。
2. 将纯化柱放入2mL收集管中,然后将柱-管组件离心(1,000×g,2min),并丢弃收集到的液体,从而去除储存缓冲液;
3. 在纯化柱内树脂倾斜向上的一侧柱壁做标记,并在所有后续的离心步骤中,将纯化柱放入离心机时,确保标记侧朝向远离离心机转子中心的方向;
注意:离心过程中,若纯化柱放置的方向不当,可能会导致染料、生物素去除效果不佳。
4. (可选)向纯化柱中加入400~500μL平衡缓冲液(可使用最终样品的保存液<不含甘油>,也可使用PBS或ddH2O),然后将柱-管组件离心 (1,000×g,2min),并丢弃收集到的液体。
样品纯化
1. 将预处理后的纯化柱放入一个新的1.5mL EP管中,并取下纯化柱盖子,缓慢地将50~120μL蛋白样品加入纯化柱树脂的中心;
2. 将柱-管组件离心 (1,000×g,2min),并丢弃纯化柱,EP管中收集到液体即为纯化后的样品。纯化后的样品可避光保存在4℃,请勿超过一个月,也可加入0.02%最终浓度的叠氮化钠进行长期保存。
注意:纯化后的样品建议分装保存在-20℃,以避免反复冻融。如果最终样品浓度小于1mg/mL,建议添加1~10mg/mL稳定剂,如牛血清白蛋白。
1. 本产品不能重复使用;
2. 请确保缓冲液中DMF和其它有机溶剂含量≤10%,否则会导致纯化失败;
3. 请勿将本产品用于脱盐或缓冲液更换;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;
5. 本产品仅限科研使用。