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蛋白纯化试剂盒

染料和生物素去除柱(50~120 µL样品)

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产品概述

雅酶染料和生物素去除柱的核心组分是一种特制的树脂,专为快速去除非结合荧光染料、生物素、还原剂和交联剂而设计,具有卓越的蛋白质回收能力。
本产品推荐用于从分子量大于7kDa的蛋白质中去除未结合的生物素、荧光染料、交联剂和还原剂,推荐处理样品量为50~120μL。

操作步骤

  • 纯化柱预处理

    1. 拧下纯化柱底部的密封塞,然后松开顶部盖子;
    注意:请勿取下纯化柱的盖子。

    2. 将纯化柱放入2mL收集管中,然后将柱-管组件离心(1,000×g,2min),并丢弃收集到的液体,从而去除储存缓冲液;

    3. 在纯化柱内树脂倾斜向上的一侧柱壁做标记,并在所有后续的离心步骤中,将纯化柱放入离心机时,确保标记侧朝向远离离心机转子中心的方向;
    注意:离心过程中,若纯化柱放置的方向不当,可能会导致染料、生物素去除效果不佳。

    4. (可选)向纯化柱中加入400~500μL平衡缓冲液(可使用最终样品的保存液<不含甘油>,也可使用PBS或ddH2O),然后将柱-管组件离心 (1,000×g,2min),并丢弃收集到的液体。

  • 样品纯化

    1. 将预处理后的纯化柱放入一个新的1.5mL EP管中,并取下纯化柱盖子,缓慢地将50~120μL蛋白样品加入纯化柱树脂的中心;

    2. 将柱-管组件离心 (1,000×g,2min),并丢弃纯化柱,EP管中收集到液体即为纯化后的样品。纯化后的样品可避光保存在4℃,请勿超过一个月,也可加入0.02%最终浓度的叠氮化钠进行长期保存。
    注意:纯化后的样品建议分装保存在-20℃,以避免反复冻融。如果最终样品浓度小于1mg/mL,建议添加1~10mg/mL稳定剂,如牛血清白蛋白。

常见问题

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注意事项

1. 本产品不能重复使用;

2. 请确保缓冲液中DMF和其它有机溶剂含量≤10%,否则会导致纯化失败;

3. 请勿将本产品用于脱盐或缓冲液更换;

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;

5. 本产品仅限科研使用。

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