Super-PAGETM预制胶(Bis-Tris)是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，可用于蛋白分离。本预制胶加样孔数分为12孔/15孔，推荐最大上样量为35μL/25μL，详细尺寸如下：
胶板：长×宽×高为100×80×4.7mm；
凝胶：长×宽×高为80×70×1mm。
此外，随胶配套的Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液为中性，可大幅提高凝胶的稳定性，并可有效避免蛋白在电泳过程中发生再修饰。
分辨率高
全新凝胶缓冲体系配方使蛋白电泳条带更清晰锐利，分辨率更高性能优越
针对性的设计有效降低边缘效应，轻松获得理想的电泳结果稳定性高
采用自动化灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性操作简便
即开即用，无需额外配制各种缓冲液和灌胶操作，并配有Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液兼容性强
兼容市场上主流的mini电泳槽，如雅酶、Bio-Rad、天能和君意东方等安全性高
无需接触有毒试剂
*配置方法
1. 将大约300 mL蒸馏水倒入烧杯，并向其中缓慢加入1袋Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液速溶颗粒，搅拌溶液直至颗粒完全溶解；
2. 向步骤1所得溶液中加入蒸馏水，定容至500 mL，即为1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液。
从包装袋中取出预制胶，如下图所示，将胶板底部的粉色胶带撕去；
将梳子按箭头方向从胶板中平稳地平行推出；
装胶前准备工作，以 Bio-Rad 或雅酶等品牌电泳设备为例，请按如下步骤操作：
这类电泳槽的U型密封条顶部有突起结构，而雅酶Super-PAGETM系列预制胶该部位是平的，因此电泳前需将具有突起结构的密封条取出后反向安装，使平滑面朝外，从而防止漏液(如下图所示)。具体操作如下：
a.将电泳槽中的U型密封条(如图红色部分)拉出，注意这时的密封条两端是有突起的，突起的一面为正面，无突起的为反面;
b.将密封条旋转180°(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳装置中，注意把密封条周边压实，防止发生漏液；
按下图所示方法将预制胶安装到电泳装置中;
向电泳槽的内槽中加入足量的1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，浸没点样孔并使液面停留在其上方5mm处，接着在外槽中也加入足量的1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，以确保电泳过程中适当的冷却效果;
注意：
①确保外槽电泳缓冲液面低于内槽液面，不可漫过胶板；
②Tris-Glycine电泳缓冲液与本产品的Bis-Tris缓冲体系不兼容，请勿使用。
使用注射器或其它工具吸取适量1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 ，将点样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将上样缓冲液处理后的蛋白样品加入点样孔，启动电泳，推荐电压为140~150V，最高不超过180V；
电泳结束后，从胶板中取出凝胶，即可进行染胶或转膜等操作。取胶具体操作步骤如下：
⑴待电泳结束后，将胶板从电泳槽中取出；
⑵用撬具小心插入胶板之间的空隙，按下图所示慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开；
⑶胶板撬开之后，凝胶可能还会粘在其中一块胶板上，只需将胶板附着凝胶的一侧浸入水中，贴着水面将其倾斜轻轻提起，凝胶即可脱离，将凝胶从水中取出进行后续实验。
分离图谱(Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，雅酶蛋白分子量标准WJ103，蛋白条带分子量单位：kDa)
1.
蛋白电泳示踪染料溴酚蓝扭曲、电泳时间大幅度延长：
●可能是内槽电泳缓冲液泄漏导致。建议重新夹胶板，防止在电泳过程中内槽液面逐步降低；
2.
电泳时泳道拖尾严重，点样孔样品滞留明显：
●可能原因是样品处理不充分：
a.裂解处理不够充分。建议降低裂解前的样品浓度，或增加裂解液的比例，使样品充分裂解；
b.上样缓冲液处理不充分。建议对裂解后的样品进行稀释后，再进行上样缓冲液处理；
3.
蛋白条带中间凹陷，两边突起：
●可能原因是样品盐离子浓度或表面活性剂浓度过高。建议稀释样品或对样品进行透析后，再进行上样缓冲液处理和上样。
1. 电泳缓冲液不建议重复使用，因为电泳之后缓冲液的离子强度、缓冲能力都会发生变化，不能确保电泳效果；
2. 电泳结束后，可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10~15min, 使其充分平衡，再进行转膜；
3. 上样时，移液器吸头切勿过度插入点样孔，以免戳破凝胶造成漏液；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
5. 本产品仅限科研使用。
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